إنترلوكين-22

IL22
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1M4R, 1YKB, 3DGC, 3DLQ, 3G9V, 3Q1S

معرفات
أسماء بديلة IL22, IL-21, IL-22, IL-D110, IL-TIF, ILTIF, TIFIL-23, TIFa, zcyto18, interleukin 22
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605330 MGI: MGI:2151139 HomoloGene: 9669 GeneCards: 50616
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• interleukin-22 receptor binding
• cytokine activity

مكونات خلوية

• خارج خلوي
• الفراغ خارج الخلية

عمليات حيوية

• response to glucocorticoid
• acute-phase response
• inflammatory response
• regulation of signaling receptor activity
• cytokine-mediated signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 50616 116849
Ensembl ENSG00000127318 ENSMUSG00000090461
يونيبروت

Q9GZX6

Q9JJY8

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_020525

NM_054079

RefSeq (بروتين)

NP_065386

NP_473420

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 118.13 – 118.13 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

إنترلوكين-22 (بالإنجليزية: Interleukin 22)‏ ويُدعى اختصارًا IL-22، هو بروتين يُشفر بجين IL22 في الإنسان.[1][2]

المراجع

  1. ^ Dumoutier L، Van Roost E، Colau D، Renauld JC (أغسطس 2000). "Human interleukin-10-related T cell-derived inducible factor: molecular cloning and functional characterization as an hepatocyte-stimulating factor". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 18: 10144–9. DOI:10.1073/pnas.170291697. PMC:27764. PMID:10954742.
  2. ^ Xie MH، Aggarwal S، Ho WH، Foster J، Zhang Z، Stinson J، Wood WI، Goddard AD، Gurney AL (أكتوبر 2000). "Interleukin (IL)-22, a novel human cytokine that signals through the interferon receptor-related proteins CRF2-4 and IL-22R". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 40: 31335–9. DOI:10.1074/jbc.M005304200. PMID:10875937.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءات أخرى

* Weger W، Hofer A، Wolf P، El-Shabrawi Y، Renner W، Kerl H، Salmhofer W (سبتمبر 2009). "Common polymorphisms in the interleukin-22 gene are not associated with chronic plaque psoriasis". Experimental Dermatology. ج. 18 ع. 9: 796–8. DOI:10.1111/j.1600-0625.2009.00840.x. PMID:19469905.
  • Davila S، Froeling FE، Tan A، Bonnard C، Boland GJ، Snippe H، Hibberd ML، Seielstad M (أبريل 2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes and Immunity. ج. 11 ع. 3: 232–8. DOI:10.1038/gene.2010.1. PMID:20237496.
  • Silverberg MS، Cho JH، Rioux JD، McGovern DP، Wu J، Annese V، Achkar JP، Goyette P، Scott R، Xu W، Barmada MM، Klei L، Daly MJ، Abraham C، Bayless TM، Bossa F، Griffiths AM، Ippoliti AF، Lahaie RG، Latiano A، Paré P، Proctor DD، Regueiro MD، Steinhart AH، Targan SR، Schumm LP، Kistner EO، Lee AT، Gregersen PK، Rotter JI، Brant SR، Taylor KD، Roeder K، Duerr RH (فبراير 2009). "Ulcerative colitis-risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 216–20. DOI:10.1038/ng.275. PMC:2652837. PMID:19122664.
  • de Moura PR، Watanabe L، Bleicher L، Colau D، Dumoutier L، Lemaire MM، Renauld JC، Polikarpov I (أبريل 2009). "Crystal structure of a soluble decoy receptor IL-22BP bound to interleukin-22". FEBS Letters. ج. 583 ع. 7: 1072–7. DOI:10.1016/j.febslet.2009.03.006. PMID:19285080.
  • Wong CK، Lun SW، Ko FW، Wong PT، Hu SQ، Chan IH، Hui DS، Lam CW (2009). "Activation of peripheral Th17 lymphocytes in patients with asthma". Immunological Investigations. ج. 38 ع. 7: 652–64. DOI:10.1080/08820130903062756. PMID:19811428.
  • Shen H، Goodall JC، Hill Gaston JS (يونيو 2009). "Frequency and phenotype of peripheral blood Th17 cells in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis". Arthritis and Rheumatism. ج. 60 ع. 6: 1647–56. DOI:10.1002/art.24568. PMID:19479869.
  • Thompson CL، Plummer SJ، Tucker TC، Casey G، Li L (أغسطس 2010). "Interleukin-22 genetic polymorphisms and risk of colon cancer". Cancer Causes & Control. ج. 21 ع. 8: 1165–70. DOI:10.1007/s10552-010-9542-5. PMID:20339910.
  • Hughes T، Becknell B، McClory S، Briercheck E، Freud AG، Zhang X، Mao H، Nuovo G، Yu J، Caligiuri MA (أبريل 2009). "Stage 3 immature human natural killer cells found in secondary lymphoid tissue constitutively and selectively express the TH 17 cytokine interleukin-22". Blood. ج. 113 ع. 17: 4008–10. DOI:10.1182/blood-2008-12-192443. PMC:2673127. PMID:19244159.
  • Siezen CL، Bont L، Hodemaekers HM، Ermers MJ، Doornbos G، Van't Slot R، Wijmenga C، Houwelingen HC، Kimpen JL، Kimman TG، Hoebee B، Janssen R (أبريل 2009). "Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis in preterm children is associated with airway remodeling genes and innate immune genes". The Pediatric Infectious Disease Journal. ج. 28 ع. 4: 333–5. DOI:10.1097/INF.0b013e31818e2aa9. PMID:19258923.
  • Pitta MG، Romano A، Cabantous S، Henri S، Hammad A، Kouriba B، Argiro L، el Kheir M، Bucheton B، Mary C، El-Safi SH، Dessein A (أغسطس 2009). "IL-17 and IL-22 are associated with protection against human kala azar caused by Leishmania donovani". The Journal of Clinical Investigation. ج. 119 ع. 8: 2379–87. DOI:10.1172/JCI38813. PMC:2719936. PMID:19620772.
  • Pan HF، Zhao XF، Yuan H، Zhang WH، Li XP، Wang GH، Wu GC، Tang XW، Li WX، Li LH، Feng JB، Hu CS، Ye DQ (مارس 2009). "Decreased serum IL-22 levels in patients with systemic lupus erythematosus". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 401 ع. 1–2: 179–80. DOI:10.1016/j.cca.2008.11.009. PMID:19046958.
  • Liu Y، Yang B، Zhou M، Li L، Zhou H، Zhang J، Chen H، Wu C (يونيو 2009). "Memory IL-22-producing CD4+ T cells specific for Candida albicans are present in humans". European Journal of Immunology. ج. 39 ع. 6: 1472–9. DOI:10.1002/eji.200838811. PMID:19449309.
  • Sekikawa A، Fukui H، Suzuki K، Karibe T، Fujii S، Ichikawa K، Tomita S، Imura J، Shiratori K، Chiba T، Fujimori T (مارس 2010). "Involvement of the IL-22/REG Ialpha axis in ulcerative colitis". Laboratory Investigation. ج. 90 ع. 3: 496–505. DOI:10.1038/labinvest.2009.147. PMID:20065946.
  • He M، Liang P (فبراير 2010). "IL-24 transgenic mice: in vivo evidence of overlapping functions for IL-20, IL-22, and IL-24 in the epidermis". Journal of Immunology. ج. 184 ع. 4: 1793–8. DOI:10.4049/jimmunol.0901829. PMID:20061404.
  • Wolk K، Witte E، Warszawska K، Schulze-Tanzil G، Witte K، Philipp S، Kunz S، Döcke WD، Asadullah K، Volk HD، Sterry W، Sabat R (ديسمبر 2009). "The Th17 cytokine IL-22 induces IL-20 production in keratinocytes: a novel immunological cascade with potential relevance in psoriasis". European Journal of Immunology. ج. 39 ع. 12: 3570–81. DOI:10.1002/eji.200939687. PMID:19830738.
  • Eyerich S، Eyerich K، Pennino D، Carbone T، Nasorri F، Pallotta S، Cianfarani F، Odorisio T، Traidl-Hoffmann C، Behrendt H، Durham SR، Schmidt-Weber CB، Cavani A (ديسمبر 2009). "Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling". The Journal of Clinical Investigation. ج. 119 ع. 12: 3573–85. DOI:10.1172/JCI40202. PMC:2786807. PMID:19920355.
  • Dhiman R، Indramohan M، Barnes PF، Nayak RC، Paidipally P، Rao LV، Vankayalapati R (نوفمبر 2009). "IL-22 produced by human NK cells inhibits growth of Mycobacterium tuberculosis by enhancing phagolysosomal fusion". Journal of Immunology. ج. 183 ع. 10: 6639–45. DOI:10.4049/jimmunol.0902587. PMID:19864591.
  • Cella M، Fuchs A، Vermi W، Facchetti F، Otero K، Lennerz JK، Doherty JM، Mills JC، Colonna M (فبراير 2009). "A human natural killer cell subset provides an innate source of IL-22 for mucosal immunity". Nature. ج. 457 ع. 7230: 722–5. DOI:10.1038/nature07537. PMC:3772687. PMID:18978771.
  • Sanjabi S، Zenewicz LA، Kamanaka M، Flavell RA (أغسطس 2009). "Anti-inflammatory and pro-inflammatory roles of TGF-beta, IL-10, and IL-22 in immunity and autoimmunity". Current Opinion in Pharmacology. ج. 9 ع. 4: 447–53. DOI:10.1016/j.coph.2009.04.008. PMC:2755239. PMID:19481975.
  • Kagami S، Rizzo HL، Lee JJ، Koguchi Y، Blauvelt A (مايو 2010). "Circulating Th17, Th22, and Th1 cells are increased in psoriasis". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 130 ع. 5: 1373–83. DOI:10.1038/jid.2009.399. PMC:2892169. PMID:20032993.
  • ع
  • ن
  • ت
حسب العائلة
كيموكين
CCL
  • CCL1
  • CCL2/MCP1
  • CCL3/MIP1α
  • CCL4/MIP1β
  • كيموكين CCL5/RANTES
  • CCL6
  • CCL7
  • CCL8
  • CCL9
  • CCL11
  • CCL12
  • CCL13
  • CCL14
  • CCL15
  • CCL16
  • CCL17
  • CCL18/PARC/DCCK1/AMAC1/MIP4
  • CCL19
  • CCL20
  • CCL21
  • CCL22
  • CCL23
  • CCL24
  • CCL25
  • CCL26
  • CCL27
  • CCL28
CXCL
CX3CL
  • CX3CL1
XCL
  • XCL1
  • XCL2
عامل نخر الورم
إنترلوكين
النوع الأول
(مُجمعةٌ حسب
الوحدة الفرعية
للمستقبل)
سلسلة جاما
سلسلة بيتا
IL6 like/gp130
IL12 family/IL12RB1
  • IL12
  • IL23
  • IL27
  • IL35
أخرى
النوع الثاني
IL10 family
  • إنترلوكين-10/إنترلوكين-22
  • IL19
  • IL20
  • IL24
  • IL26
  • Interferon type III
    • IL28/IFNL2+3
    • IL29/IFNL1
إنترفيرون
إنترفيرون نوع 1
إنترفيرون نوع 2
Ig superfamily
إنترلوكين 17
أخرى
حسب الوظيفة/
الخلية
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.