Sarédutant
| Sarédutant | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 142001-63-6 |
| No ECHA | 100.111.408 |
| SMILES | C1C(CCN(C1)CC[C@@H](c1cc(c(cc1)Cl)Cl)CN(C)C(c1ccccc1)=O)(c1ccccc1)NC(=O)C PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C31H35Cl2N3O2/c1-23(37)34-31(27-11-7-4-8-12-27)16-19-36(20-17-31)18-15-26(25-13-14-28(32)29(33)21-25)22-35(2)30(38)24-9-5-3-6-10-24/h3-14,21,26H,15-20,22H2,1-2H3,(H,34,37)/t26-/m1/s1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C31H35Cl2N3O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 552,535 ± 0,032 g/mol C 67,39 %, H 6,38 %, Cl 12,83 %, N 7,6 %, O 5,79 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Sarédutant ou SR 48968, est un antagoniste des récepteurs neurokinie-2 développé par Sanofi Aventis pour lutter contre la dépression (antidépresseur) et l'anxiété (anxiolytique). En 2007 il est en phase 3 du développement clinique.
En , Sanofi-Aventis publie ses résultats trimestriels, et annonce l'arrêt de 14 projets de recherche-développement, dont le sarédutant en phase 3, dans le traitement de la dépression[2].
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