Gapikomina

Gapikomina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-pirydyn-4-ylo-N-(pirydyn-4-ylometylo)metanoamina
Inne nazwy i oznaczenia
bis-(4-metylopirydylo)amina, bikordyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H13N3

Masa molowa

199,25 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

1539-39-5
22164-96-1 (cytrynian)

PubChem

68955

SMILES
C1=CN=CC=C1CNCC2=CC=NC=C2
InChI
InChI=1S/C12H13N3/c1-5-13-6-2-11(1)9-15-10-12-3-7-14-8-4-12/h1-8,15H,9-10H2
InChIKey
AUQQZPGNRKTPSQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki

difenyloamina

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Gapikomina (łac. gapicominum), bikordyna – organiczny związek chemiczny z grupy amin zsyntetyzowany przez Stanisława Binieckiego[1]. W postaci cytrynianu stosowana była w lecznictwie jako preparat rozszerzający naczynia wieńcowe, niewpływający na inne parametry czynnościowe mięśnia sercowego ani na ciśnienie tętnicze krwi.

W Polsce preparat cytrynianu bikordyny był dostępny pod nazwą handlową Bicordin. Producentem były ówczesne Krakowskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa.

Przypisy

  1. JoannaJ. Drużycka JoannaJ., Cicha sława – sylwetka profesora Stanisława Binieckiego, [w:] Na Zdrowie [online] [dostęp 2011-08-18] .

Bibliografia

  • L.L. Samochowiec L.L. i inni, Bicordin–a new drug in the treatment of coronary heart disease, „Materia Medica Polona”, 6 (4), 1974, s. 298–300, PMID: 4453155  (ang.).
  • J.H.J.H. Goch J.H.J.H., Powysiłkowe zmiany równowagi kwasowo-zasadowej po zastosowaniu pentaerytrytolu i bikordyny, „Wiadomości Lekarskie”, 33 (3), 1980, s. 183–189, PMID: 7385865 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.